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全卫生型纯蒸汽取样器 纯蒸汽冷凝取样器
蒸汽广泛应用于制药工艺中加热、加湿、动力驱动、干燥等步骤。蒸汽是良好的灭菌介质,纯蒸汽具有**的灭菌能力和极少的杂质,主要应用于制药设备和系统的灭菌。纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。
中国指南
中国《药品GMP检查指南》对于纯蒸汽要求如下:
“纯蒸汽通常是以纯化水为原料水,通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的**效蒸发器产生的蒸汽,纯蒸汽冷凝时要满足注射用水的要求。软化水、去离子水和纯化水都可作为纯蒸汽发生器的原料水,经蒸发、分离(去除微粒及细菌内毒素等污物)后,在一定压力下输送到使用点。
纯蒸汽可用于湿热灭菌和其他工艺,如设备和管道的灭菌,其冷凝物直接与设备或物品表面接触,或者接触到用以分析物品性质的物料。纯蒸汽还用于洁净厂房的空气加湿,在这些区域内相关物料直接暴露在相应净化等级的空气中。
纯蒸汽冷凝水(《2010药品GMP指南》)检测要求:
1,微生物限度,同注射用水
2,电导率,同注射用水
3,TOC,同注射用水
4,细菌内毒素,0.25EU/ml(若用于注射制剂)
全卫生型纯蒸汽取样器 纯蒸汽冷凝取样器:
纯蒸汽具有**的灭菌能力和极少的杂质,主要应用于制药设备和系统的灭菌。纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。
全卫生型纯蒸汽取样器采用风冷技术,无需外接冷却水,省时省力,使用过程安全。用于纯蒸汽冷凝水取样,设备操作简单,快接到管路,设备小巧轻便,取样简单易于操作,长时间取样或者换点转移都非常方便,节省时间。依据行业FDA和cGMP要求设计制造,可移动,接装方便。满足不同现场使用情况,取样器换热管采用无菌级316L不锈钢管,降低污染风险。
全卫生型纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽盘管采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC等分析。
全卫生型纯蒸汽取样器适用于生物、制药等领域纯蒸汽灭菌系统的蒸汽取样。全卫生型纯蒸汽取样器用于纯蒸汽冷凝水取样,共有2款供用户选择,体积大小不同,相应体积大的取样器取样速率更快。
产品性能
1、内循环水冷凝设计
取样高效、便捷,冷却水一次加注循环使用,无需更换。
2、采用工业换热技术设计
实现冷却水高效降温,同时类空调排风,避免影响环境。
3、实时显示、智能灭菌
实时监测蒸汽温度,灭菌参数动态显示,智能判断杀死率,保障取样管路灭菌。
4、满足GMP要求
纯蒸汽盘管部分采用316L材质,全卫生型设计,满足GMP对制药器具要求,设备可进行清洗灭菌。
全卫生型纯蒸汽取样器 纯蒸汽冷凝取样器
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