供应药品稳定性试验箱,药品稳定性试验箱供货期-仪表网

产品详情

用途概述：

　　药品稳定性试验箱采用的结构设计，选用优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适用于科学研究及各制药企业GMP认证需要。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验方案。

产品特点：

1、采用的风道系统设计，箱内温湿度均匀性好；

2、法国全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行；

3、瑞士温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需更换纱布；

4、日本进口温湿度控制器，感应快，系统误差小；

5、内胆采用SUS304全镜面不锈钢，无污染源易清洁；

6、具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统；

7、满足ICH2003Q1A(R2)、CP2010，执行标准：GB/T10586-2006；

8、选配:国家第三方计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、可选配手机短信报警。

满足条件：

　　满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP2010版中国药典稳定性试验条件：

　　1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH

　　2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

　　3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH

技术参数：

设备型号		YP-TH-150	YP-TH-225	YP-TH-500	YP-TH-1000
内箱尺寸 (W×H×Dcm)		45×60×45	50×75×60	80×80×80	100×100×100
外型尺寸 (W×H×Dcm)		108×145×80	113×160×95	143×165×115	163×185×135
温度范围		0℃～70℃
湿度范围		20% ~ 98% R.H.
性能	解析精度	温度 0.1℃,湿度 0.1 %R.H.
	控制精度	温度:±0.5℃ ; 湿度:±2.5% R.H.
	升降温时间	0.7～1.5℃/min
材质	外部材质	SEEC 盐化钢板+粉体涂装
	内部材质	SUS#304 不锈钢板
	内部材质	PU及耐热棉
系统结构	循环系统	多翼式循环风扇
	加热系统	高速电热器
	加湿方式	表面蒸发方式
	冷却系统	欧美原装压缩机组+鳍片式蒸发器+气冷式冷凝器
	除湿方式	ADP临界露点冷却除湿方式
	控制系统	温湿度控制器:日本SUNTOW或韩国TEMI
	数据记录	无纸记录+微型针式打印
其他配件		多层钢化玻璃视窗、验证孔(ψ50mm)、动作指示灯、箱内照明、置物架
安全装置		电路负载保护、压缩机负载保护、控制系统负载保护、加湿系统负载保护、超温负载保护、故障警示灯、故障屏幕显示、故障未排除无法开机、无线手机短信报警系统
		以上为常规标准尺寸，具体尺寸可按用户实际要求尺寸制作