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腺瘤样息肉抗体

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  • 上海上海市

更新时间:2024-06-14

有效日期:还剩353

产品详情

产品详细介绍:

英文名称 Anti-APC

中文名称  腺瘤样息肉抗体

别    名  Adenomatous Polyposis Coli; Adenomatous polyposis coli protein; APC; APC_HUMAN; CC1; Deleted in polyposis 2.5; DP2; DP2.5; DP3; FAP; FPC; GS; Protein APC.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit,

产品类型  一抗

研究领域  肿瘤 心血管 细胞生物 免疫学 发育生物学 染色质和核信号 神经生物学 信号转导 干细胞 细胞周期蛋白 转录调节因子 肿瘤细胞生物标志物 表观遗传学

蛋白分子量  predicted molecular weight: 312kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human APC

产品应用   ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用   ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

(石蜡切片需做抗原修复)

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

我司可提供从单克隆抗体制备 —— 杂交瘤抗体基因测序 —— 鼠源抗体 —— 嵌合抗体 —— 抗体人源化 —— 亲和力成熟 —— 抗体表征分析 —— 工艺开发 —— GMP的一站式服务。

产品名称

腺瘤样息肉抗体

英文名称

Anti-APC

规格

0.1ml/100μg0.2ml/200μg

货号

K210190

抗体的生活习性:

(1)公司产品仅用于科研结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
图片1.jpg

标记法:

直接标记法:

抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min;

荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算,准确称取后加入抗体溶液中;

标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h;

透析:结合完毕后,先将结合物以3000r/min离心20min,除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜;

过柱:取透析过夜的标记物,过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱,分离游离的FITC,收集标记的荧光抗体进行鉴定。

间接标记法:

抗体的准备:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml,置于三角烧瓶内放入冰槽中;

荧光素的准备:按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取,溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中;将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合,在0~4℃中搅拌18~24h,充分搅匀;

透析或过柱层析。

节杆菌Paenibacillus macerans

桃色枝顶孢Bacillus subtilis

锗栓孔菌 Paenibacillus polymyxa

味侧耳(紫孢侧耳)Paenibacillus polymyxa

斑玉蕈Paenibacillus macerans

链霉菌Paenibacillus macerans

草木樨中华根瘤菌Paenibacillus polymyxa

蜡样芽孢杆菌Paenibacillus polymyxa

掘氏疫霉*Paenibacillus polymyxa

黄曲霉Bacillus licheniformis

果生链核盘菌Paenibacillus polymyxa

泡盛曲霉Paenibacillus polymyxa

栎生青霉Bacillus cereus

长柄链格孢Bacillus cereus

阿维菌链霉菌Bacillus cereus

鼠伤菌Bacillus cereus

磷化指状蛋白RET抗体草假单胞菌雪白弯颈霉

胰岛单克抗体巴阿里假单胞菌雪白曲霉

磷化雷帕霉靶蛋白复合体2抗体以色列色盐杆菌弯孢霉属菌种

磷化Runx3抗体盐脱氮枝芽孢杆菌田无链霉菌
腺瘤样息肉抗体本品是一种用于去除生物源蛋白类产品(包括多肽、抗体、多糖等)中内毒素的树脂。其原理是将修饰过的B连接至4%琼脂糖微球上,进行特异性去除内毒素,经纯化可将样品中内毒素降低至0.1EU/ml,且样品回收率高。

基质(Matrix):4%琼脂糖微球

配体(Ligand):修饰过的B

孔径(Bead size):45-165µm

载量(Capacity):>2000000EU/ml基质

大压力(PressureMax):0.1 MPa, 1bar

pH稳定范围:5-10

储存缓冲液:20%乙醇

储存条件:4℃,有效期2年
实验步骤:

① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。

③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。

④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:

-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。

 



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