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产品详情

产品详细介绍：

英文名称 Anti-CXCL9/MIG

中文名称 γ干扰素诱导单核细胞因子抗体

别名 MIG; CMK; C-X-C motif chemokine 9; CXCL9; chemokine (C-X-C motif) ligand 9; crg-10; Humig; monokine induced by gamma interferon; SCYB9; Small inducible cytokine B9; small inducible cytokine subfamily B member 9.

浓度 1mg/1ml

规格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse

产品类型一抗

研究领域肿瘤免疫学转录调节因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 14kDa

性状 Lyophilized or Liquid

免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CXCL9 C-terminus

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

亚型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储存液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

（石蜡切片需做抗原修复）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

我司可提供从单克隆抗体制备 —— 杂交瘤抗体基因测序 —— 鼠源抗体 —— 嵌合抗体 —— 抗体人源化 —— 亲和力成熟 —— 抗体表征分析 —— 工艺开发 —— GMP的一站式服务。

产品名称	γ干扰素诱导单核细胞因子抗体
英文名称	Anti-CXCL9/MIG
规格	0.1ml/100μg0.2ml/200μg
货号	K212489

抗体的生活习性：

(1)公司产品仅用于科研结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
图片1.jpg

标记法：

直接标记法：

抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；

荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；

标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；

透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；

过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。

间接标记法：

抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；

荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；

透析或过柱层析。

枯草芽孢杆菌6号染色体开放阅读框199抗体Human WNT2(Protein Wnt-2) ELISA Kit人抗EB病抗体(EBV)免疫试剂盒

总状毛霉7号染色体开放阅读框34抗体Human WWC1(Protein KIBRA) ELISA Kit人抗E3泛蛋白连接TRIM21(TRIM21)抗体免疫试剂盒

新疆盐地杆菌6号染色体开放阅读框201抗体Human WIF1(Wnt inhibitory factor 1) ELISA Kit人抗DNAB抗体(anti-DNase B Ab)免疫试剂盒

链球菌属6号染色体开放阅读框203抗体Human IFIH1(Interferon-induced helicase C domain-containing protein 1) ELISA Kit人抗BP180抗体(anti-BP180-Ab)免疫试剂盒

微白螺孢菌6号染色体开放阅读框204抗体Human UACA(Uveal autoantigen with coiled-coil domains and ankyrin repeats) ELISA Kit人抗BB抗体(BB-Ab)免疫试剂盒

细链格孢6号染色体开放阅读框206抗体Human NUDT1(7,8-dihydro-8-oxoguanine triphosphatase) ELISA Kit人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM)免疫试剂盒

黑曲霉6号染色体开放阅读框211抗体Human KIRREL(Kin of IRRE-like protein 1) ELISA Kit人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)免疫试剂盒

烟曲霉6号染色体开放阅读框225抗体Human LYPD3(Ly6/PLAUR domain-containing protein 3) ELISA Kit人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)免疫试剂盒

乳杆菌属6号染色体开放阅读框25抗体Human MAP1LC3A(Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3A) ELISA Kit人卷曲螺旋, 肌球蛋白样BCL2 结合蛋白/自噬基因Beclin 1(BECN1)免疫试剂盒

侧耳6号染色体开放阅读框35抗体Human UACA(Uveal autoantigen with coiled-coil domains and ankyrin repeats) ELISA Kit人卷曲蛋白8(FZD8)免疫试剂盒

戴尔根霉6号染色体开放阅读框52抗体Human WIF1(Wnt inhibitory factor 1) ELISA Kit人聚集蛋白(Agrin)免疫试剂盒

第三梭菌6号染色体开放阅读框57抗体Human MAP1LC3B(Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B) ELISA Kit人巨噬移动抑制因子(MIF)免疫试剂盒

棒曲霉6号染色体开放阅读框58抗体Human IFIH1(Interferon-induced helicase C domain-containing protein 1) ELISA Kit人巨噬炎性蛋白5(MIP-5)免疫试剂盒

毛木耳6号染色体开放阅读框62抗体Human NUDT1(7,8-dihydro-8-oxoguanine triphosphatase) ELISA Kit人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)免疫试剂盒

铜绿假单胞菌6号染色体开放阅读框70抗体Human KIRREL(Kin of IRRE-like protein 1) ELISA Kit人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫试剂盒

大肠埃希氏杆菌6号染色体开放阅读框72抗体Human FOLR2(Folate receptor beta) ELISA Kit人巨噬炎性蛋白2(MIP-2)免疫试剂盒

链格孢霉属Alternaria│sp. 质量规格：AR1,4,5-三磷肌试剂盒鸡屎藤苷酯

草菇Volvariella│volvacea 质量规格：IND1,3-二磷甘油试剂盒鸡屎藤苷

拟盘多毛孢Pestalotiopsis│sp. 质量规格：IND1,25二羟基维生D3试剂盒鸡屎藤苷
γ干扰素诱导单核细胞因子抗体本品提供了4种不同的GC-rich PCR Buffer，为扩增高GC含量的DNA段提供了多种不同的选择，大大提高了高GC含量DNA段的扩增成功率。

本套装提供的Buffer可以单独使用，也可以组合使用。这样可以在更多条件下优化PCR条件。

提供了推荐的几种经过优化的GC-rich PCR Buffer的组合方式，便于用户直接选用。

根据相关文献报道，单一的GC-rich PCR Buffer对于某一个高GC含量的DNA段的扩增效果很好，但对于另外一个高GC含量的DNA段则很可能会扩增效果不太理想。正因为很难采用一种通用的GC-rich PCR Buffer 完成对于不同的高GC含量DNA段的扩增，因此对于高GC含量DNA段的扩增一直是分子生物学操作过程中的一个难点。针对这一实际情况，我司推出了可以给予用户多种条件进行优化组合的4管套装GC-rich PCR Buffer。

本GC-rich PCR Buffer可以适用于各种常见的耐热DNA 聚合酶例如Taq DNA polymerase、Pfu DNA polymerase等。

产品组份：

5×GC-rich PCR Buffer A————0.5ml

5×GC-rich PCR Buffer B————0.5ml

5×GC-rich PCR Buffer C————0.5ml

5×GC-rich PCR Buffer D————0.5ml

注意事项：

1）在使用本试剂盒提供的GC-rich PCR Buffer的同时，必须同时使用和DNA聚合酶配套的终浓度为1×的含镁离子PCR Buffer。

2）由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列过1000万倍，在操作时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。

储存条件：-20℃。
实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。