19号染色体开放阅读框47抗体

产品详细介绍：

我司可提供从单克隆抗体制备 —— 杂交瘤抗体基因测序 —— 鼠源抗体 —— 嵌合抗体 —— 抗体人源化 —— 亲和力成熟 —— 抗体表征分析 —— 工艺开发 —— GMP的一站式服务。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

标记法：

抗体的生活习性：

(1)公司产品仅用于科研结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
Tau蛋白(TAU)英文名称：TAU ELISA Kit溴脱氧尿苷抗体包装5g

Slit2(Slit2)英文名称：Slit2 ELISA KitB迁移基因2抗体包装1g

SCAF11蛋白(SFRS2IP/P11)英文名称：SFRS2IP/P11 ELISA Kit骨形态发生蛋白2抗体包装250mg

S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9)英文名称：S100A8/A9 ELISA Kit骨形态发生蛋白7抗体包装1g

S100蛋白(S-100)英文名称：S-100 ELISA Kitβ-连环蛋白/β-连环/β链接抗体包装10MG

S100-B蛋白(S100B)英文名称：S100B ELISA Kitβ-连环蛋白/β-连环/β链接抗体包装250mg

S100B蛋白(S100B)英文名称：S100B ELISA Kit癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗体包装1g

RAR的相关孤独受体C(RORC)英文名称：RORC ELISA Kit血型抗原前体蛋白抗体包装5g

Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)英文名称：Qa-2 ELISA Kit凯尔血型糖蛋白CD238抗体包装1g

P选择糖蛋白配体1(PSGL-1)英文名称：PSGL-1 ELISA Kit嗜乳脂蛋白亚家族2成员A2抗体包装250mg

P选择(P-Selectin/CD62P)英文名称：P-Selectin/CD62P ELISA Kit骨形态发生蛋白10抗体包装250mg

P物质受体(SP-R)英文名称：SP-R ELISA Kit溴脱氧尿苷单克抗体（增殖标志物）包装1g

P物质(SP)英文名称：SP ELISA KitBEND2蛋白抗体包装25g

P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)英文名称：P-gp ELISA Kit骨涎蛋白包装5g

p53(p53)英文名称：p53 ELISA Kit副溶血性弧菌菌体鞭毛蛋白抗体包装1g

血管紧张Ⅱ受体2抗体肝核因子1α(HNF1α)Capadenoson (BAY 68-4986) is a new adenosine A1 receptor agonist.
19号染色体开放阅读框47抗体本试剂盒适用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和包括miRNA的RNA(如购买额外miRNA吸附柱子和配套溶液，还可以将同一个样品的总RNA和miRNA分离并提取，富集miRNA。）。*的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶，然后裂解混合物RNA/miRNA/ DNA同时通过一个基因组DNA吸附柱，基因组DNA被吸附而miRNA/RNA穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的miRNA/RNA用乙醇调节结合条件后，miRNA/RNA在高离序盐状态下选择性吸附于miRNA/RNA吸附柱上， 再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯净的miRNA/RNA。无、DNA/RNA快速提取技术基础上配合*的分离技术同时得到的miRNA/RNA/基因组DNA纯度高，互不干扰。得到的miRNA/RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。

产品特点：

1. *不使用有毒的，等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。

2. 快速，简捷，单个样品miRNA/RNA/基因组DNA分离操作一般可在40分钟内完成。

3. *吸附柱和配方确保有效清除基因组DNA残留，一般情况下得到的miRNA/RNA不需要DNase消化可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。

4. 多次柱漂洗确保miRNA/RNA/基因组DNA高纯度，可直接用于下游各种实验。

产品组分：

裂解液RLT Plus————50ml

Wash Solution 1————12ml

Wash Solution 2/3————10ml

RNase-free H2O—————10ml

抑制物去除液——————25ml

漂洗液—————————15ml

洗脱缓冲液———————10ml

基因组DNA吸附柱和收集管————50套

RNA吸附柱和收集管————50套

储存条件：室温，有效期12个月。

注意事项

1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。

2. 样品处理量绝对不要过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大，例如胸腺脾脏DNA含量丰富，过5mg就会过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，过3x106细胞就会过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量，如细胞不过3-4x106，组织不过10mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。

3. 裂解液RLT Plus 、抑制物去除液IR、Wash solution 1、Wash solution 2/3中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

4. 该试剂盒如需要用于植物样品尤其是多糖多酚次级代谢产物丰富的困难样品的DNA/miRNA/RNA提取，请咨询技术人员，可能需要用到其它试剂。

5. 如购买额外miRNA吸附柱子和配套溶液，还可以将同一个样品的总RNA和miRNA分离并提取，富集miRNA。请咨询我们。

6. 关于DNA 的微量残留：

一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法*避免DNA 的微量残留（ DNase 消化也无法做到100% 无残留）， 本试剂盒，由于采取了本公司*的缓冲体系和基因组DNA 分离清除技术，绝大多数DNA 已经被清除，不需要DNase 消化，可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：

1) 选用跨内含子的引物，以穿过mRNA 中的连接区，这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。

2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。