19号染色体开放阅读框24抗体

商品介绍：

英文名称 Anti-C19orf24

中文名称  19号染色体开放阅读框24抗体

别    名  C19orf24; Chromosome 19 open reading frame 24; CS024_HUMAN; FLJ20640; Hypothetical protein LOC55009; Uncharacterized membrane protein C19orf24.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Sheep

产品类型  一抗

研究领域  肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学 信号转导

蛋白分子量  predicted molecular weight: 12kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C19orf24

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蜡切片需做抗原修复）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

保存条件  Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

公司专业供应的抗体，是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，价格实惠，多种规格供应，公司产品仅用于科研售后完善。

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：

1. 免疫原的制备

普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。

小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫动物

常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集

一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。

4. 免疫血清的纯化与鉴定

得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。

5. 免疫血清的保存

建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

实验原理 :

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。

（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。

（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

γ干扰受体(IFN-γR)英文名称：IFN-γR ELISA Kit芳基硫酯A抗体包装1g

γ干扰(IFN-γ)英文名称：IFN-γ ELISA Kit拟南芥ACA11抗体包装1g

γ干扰(IFNγ)英文名称：IFNγ ELISA KitAHA3抗体（拟南芥）包装250mg

γ分泌(GACE)英文名称：GACE ELISA Kit磷化钠ATP蛋白a1抗体包装5g

γ-基丁(GABA)英文名称：GABA ELISA Kit磷化凋亡信号调节激1抗体包装50MG

γ基丁(GABA)英文名称：GABA ELISA Kit中性胆固酯解1抗体包装1g

β抑制蛋白2(ARRB2)英文名称：ARRB2 ELISA Kit人星形胶质抗体包装5g

β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)英文名称：β-TG ELISA Kit缩A抗体包装100g

β细胞(BTC)英文名称：BTC ELISA Kit膜粘连蛋白6抗体包装25g

β位淀粉样前体蛋白裂解1(BACE1)英文名称：BACE1 ELISA Kitβ淀粉样肽（25-35）抗体包装500g

β葡萄糖醛苷(βGD)英文名称：βGD ELISA Kit血管紧张I抗体包装1g

β葡糖苷(β-glucosidase)英文名称：β-glucosidase ELISA Kit肾上腺髓质抗体(N端20肽)包装250mg

β内酰胺抑制剂(BLI)英文名称：BLI ELISA KitADP核糖基化因子结合蛋白2抗体包装5g

β内啡肽受体(β-EPR)英文名称：β-EPR ELISA Kit精加压受体2抗体包装25g

β内啡肽(β-EP)英文名称：β-EP ELISA Kit凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体包装5g

磷化蛋白激B抗体基质金属蛋白10(MMP10)RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种核苷的 DNA 基转移 (DNMTs) 抑制剂 (IC50=115 nM)，RG10
19号染色体开放阅读框24抗体本试剂盒本试剂盒适用于快速提取全血（液体样本）高纯度总RNA。采用改进的异硫氰酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解细胞和灭活RNA酶，然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤，去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

产品特点：

1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

2.结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。

3.*的RLS裂解液配方，可直接裂解全血，不需要先裂解去除红细胞。

4.多次漂洗去蛋白过程，提取RNA纯度更高。

5.有效的去除了5S在总RNA中含量，提高了纯度。

产品组分：

组份 20次

裂解液RLS 25mL

去蛋白液RE 15mL

漂洗液RW 5mL

Rase-free H2O 10mL

70%乙醇 4mL RNase-free H2O

吸附柱 20个

收集管（2mL） 20个

注意事项：

1.第yi次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!

2.所有离心步骤如未加说明，均在室温进行。使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C或者类似离心机。

3.裂解液RLS和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

4.考虑到环保问题，本试剂盒不含有实验室常用试剂，用户使用前需要自备。

5.常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带，分别为~5Kb（28S），~2Kb

（18S），条带亮度比值约为2：1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S，tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4，5条带也属于正常现象，如果RNA未成熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。

6.检测OD260/OD280吸光度比值时，RNA样品应该溶于TE后检测，如果用水稀释后检测，由于一般水离子度和PH值低，会使OD280升高，从而使比值降低。

7.加入裂解液RLS后，加前，样品可在–60℃～70℃保存一个月以上。

8.关于DNA的微量残留：

一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法*避免DNA的微量残留，在大多数RT-PCR扩增过程中极其微量的DNA残留（一般电泳EB染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大，如果要进行严格的mRNA表达量分析如荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：

1)选用跨内含子的引物，以穿过mRNA中的连接区，这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。

2)选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。

3)将RNA提取物用RNase-free的DNase I处理。

4)在步骤去蛋白液RE漂洗前，直接在吸附柱上进行DNase I消化处理。

储存条件：室温，有效期12个月。(裂解液RLS需4℃避光保存)