10号染色体开放阅读框93抗体

商品介绍：

英文名称 Anti-C10orf93

中文名称  10号染色体开放阅读框93抗体

别    名  C10orf124; C10orf93; Chromosome 10 open reading frame 93; CJ093_HUMAN; hypothetical protein LOC255352; TPR repeat-containing protein C10orf93.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Cow

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 免疫学

蛋白分子量  predicted molecular weight: 303kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C10orf93

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

（石蜡切片需做抗原修复）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

保存条件  Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

公司专业供应的抗体，是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，价格实惠，多种规格供应，公司产品仅用于科研售后完善。

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：

1. 免疫原的制备

普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。

小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫动物

常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集

一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。

4. 免疫血清的纯化与鉴定

得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。

5. 免疫血清的保存

建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

实验原理 :

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。

（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。

（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

血纤蛋白原(Fbg)英文名称：Fbg ELISA Kit脂肪组织分化相关蛋白抗体包装100g

血纤蛋白(fibrin)英文名称：fibrin ELISA Kit脂联受体1抗体包装25g

血栓B2(TXB2)英文名称：TXB2 ELISA Kit肾上腺髓质受体抗体包装500g

血栓A2(TXA2)英文名称：TXA2 ELISA Kit脂联抗体包装1g

血栓前体蛋白(TpP)英文名称：TpP ELISA Kit肾上腺髓质抗体包装1g

血清总补体(CH50)英文名称：CH50 ELISA Kit腺苷受体A3抗体包装5g

血清/血清胺(ST)英文名称：ST ELISA KitADRA2肾上腺能受体2抗体包装1g

血清淀粉样蛋白A3(SAA3)英文名称：SAA3 ELISA Kit肾上腺能受体β1抗体包装5g

血清淀粉样蛋白A(SAA)英文名称：SAA ELISA Kit肾上腺能受体β2/β2-AR抗体包装1g

血浆激肽释放(KLKB1)英文名称：KLKB1 ELISA Kit晚期糖基化终末产物抗体包装25g

血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)英文名称：GMP-140 ELISA Kit软骨蛋白聚糖抗体包装5g

血红氧合2(HO-2)英文名称：HO-2 ELISA Kit5-基乙酰合1抗体包装100g

血红氧合1(HO-1)英文名称：HO-1 ELISA Kitp53凋亡激蛋白1抗体包装500g

血管性血友病因子/瑞斯托霉辅因子(vWF)英文名称：vWF ELISA KitP53凋亡激蛋白2抗体包装250mg

血管舒缓激肽(BK)英文名称：BK ELISA Kit激活受体2B抗体包装1g

肌动蛋白结合蛋白1抗体白介2(IL2)Orteronel(TAK-700) was selected as a candidate for clinical evaluation. orterone
10号染色体开放阅读框93抗体 本试剂盒采用可以特异性结合病毒RNA的吸附柱和*的缓冲液系统，适用于从血清、血浆、尿液、脑脊液等无细胞体液及细胞培养上清液中分离病毒RNA。病毒RNA特异性地结合到硅基质膜上，而污染物则流过该膜。通过两次高效洗涤*去除蛋白质等杂质，然后用无RNase的水或试剂盒提供的RNase-Free Water洗脱高纯度的病毒RNA。由本试剂盒提取的病毒RNA可直接用于RT-PCR、Real-time RT-PCR和印迹分析等实验。

自备试剂：无水乙醇，0.9% NaCl。

实验前准备及重要注意事项：

1、向蛋白酶K 中加入1.25ml 蛋白酶K 储存液使其溶解，-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。

2、预防RNase污染，应注意以下几方面：

1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。

2)玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5M的NaOH中浸泡10分钟，用水*冲洗后高压灭菌。

3)配制溶液应使用无RNase的水。

4)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。

3、血清或血浆避免反复冻融导致蛋白变性或产生沉淀，减少病毒滴度进而影响提取病毒核酸的产量。

4、第yi次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。

5、Buffer GL如果产生沉淀，可在56℃加热使其溶解后室温放置。

6、所有离心步骤若无特殊说明均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。