48T/96T-血管内皮细胞生长因子受体2ELISA试剂盒

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！

公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5公司产品仅用于科研可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
GATA结合蛋白5抗体Anti-PEA15/FITC  荧光素标记星形胶质PEA15抗体IgGL-别苏氨核因子κB受体激活因子(RANκ)ELISA试剂盒

生长分化因子9抗体Anti-Phospho-PEA15 (Ser104)/FITC  荧光素标记磷化星形胶质PEA15抗体IgGL-醋赖氨核因子κB激酶抑制因子相互作用蛋白(IκBIP)ELISA试剂盒

促代谢型谷氨受体4抗体Anti-Phospho-PEA15 (Ser116) /FITC  荧光素标记磷化星形胶质PEA15抗体IgGL-胱氨二酯二盐核因子κB2(NFκB2)ELISA试剂盒

GST标签蛋白抗体Anti-PEDF /FITC  荧光素标记色素上皮源性因子抗体IgGGSK2636771核因子κB(NFκB)ELISA试剂盒

磷脂酰蛋白聚糖-4抗体Anti-pEGFR(pTyr1068)/FITC  荧光素标记抗磷化表皮生长因子受体抗体IgGCbz-L-苏氨苄酯核氧化还原蛋白(NXN)ELISA试剂盒

眼镜蛇蛇蛋白抗体Anti-PEG3/FITC  荧光素标记PEG3蛋白抗体IgG(+)-2--L-丝氨核小体装配蛋白1样1(NAP1L1)ELISA试剂盒

GalNAc-T14抗体Anti-PEG10 /FITC  荧光素标记肝癌高表达因抗体IgG3,3-二-L-氨核纤层蛋白B2(LMNB2)ELISA试剂盒

骨形态形成蛋白拮抗蛋白2抗体Anti-PENK/Enkephalin A/FITC  荧光素标记脑啡肽抗体IgGα--L-氨核纤层蛋白B1(LMNB1)ELISA试剂盒

甘油酰转移酶4抗体Anti-Peptide YY/PYY/FITC  荧光素标记酪酪肽抗体IgGL-天冬氨二酯盐盐核纤层蛋白A/C(LMNA)ELISA试剂盒

葡萄糖转运蛋白12抗体Anti-PEPT1/FITC  荧光素标记肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体IgGL-半胱氨酯盐盐核糖体结合糖蛋白Ⅱ(RPN2)ELISA试剂盒

颗粒溶素抗体Anti-PEPT2 /FITC  荧光素标记肠道肽转运蛋白2/小肽转运蛋白2抗体IgG甘氨酯盐盐核糖体结合糖蛋白Ⅰ(RPN1)ELISA试剂盒

脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5）Anti-PERK/FITC  荧光素标记蛋白激酶R样内质网激酶抗体IgGL-谷氨二酯盐盐核糖体蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)ELISA试剂盒

生长调节致癌因gamma（GRＯγ）抗体Anti-Phospho-PERK (Thr980)/FITC  荧光素标记磷化蛋白激酶样内质网激酶抗体IgGL-亮氨酯盐盐核糖体蛋白L6(RPL6)ELISA试剂盒

G蛋白信号调节蛋白2抗体Anti-peripherin/FITC  荧光素标记外周蛋白抗体IgGL-异亮氨酯盐盐核糖体蛋白L23A(RPL23A)ELISA试剂盒

G蛋白偶联受体GPR142蛋白抗体Anti-HSP-27/HRP  辣根过氧化物酶标记热休克蛋白27抗体IgGL-氨酯盐盐核糖体蛋白L13A(RPL13A)ELISA试剂盒
血管内皮细胞生长因子受体2ELISA试剂盒Anti-GJC2 Antibody鸭肝炎病拉丁属名: Duck hepatitis virus

Anti-GK Antibody约克氏菌属拉丁属名: Yokenella sp.

Anti-GLA Antibody地衣芽孢杆菌拉丁属名: Bacillus  licheniformis

Anti-GLB1 Antibody粉红单端孢霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

Anti-GLB1 Antibody镰刀菌属注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

Anti-GLI2 Antibody南海沉积物芽孢杆菌拉丁属名: Bacillus nanhaiisediminis

Anti-GLI2 Antibody产朊假丝酵母拉丁属名: Candida  utilis

Anti-GLI1 Antibody(PB0142)黑曲霉拉丁属名: Aspergillus niger

Anti-GLO1 Antibody平菇注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

Anti-GLI3 Antibody间型弯孢拉丁属名: Curvularia intermedia
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准