步入式药品稳定性试验仓

步入式药品稳定性试验仓用途：

以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

产品特点：

● 进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据。

● 采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。

● *的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。

● 完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠。

● 资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

● 防锁装置，人在试验室内可安全出入。

步入式药品稳定性试验仓技术标准：

内箱尺寸：依据用户的需求定做，体积从2立方---50立方不等。

外箱尺寸：详细尺寸根据用户选择的外观不同而有所调整，实际尺寸将会在技术方案中说明。

升降温时间：升温：约3.0~4.0℃/min（可以拓展为约每分钟2至10℃供选择）

降温：约0.7~1.2℃/min（可以拓展为约每分钟2至10℃供选择）

湿度范围: 30～95% RH

温湿度分布均匀度: ±1.5℃/±2.0%R.H.

温湿控制稳定度: ±0.5℃/±1%R.H

温度范围：0℃~80℃（z）；-20℃~80℃（T）；-40℃~80℃（F）；-70℃~80℃（S）高温可以按照要求做到120℃。

该试验室可提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。