大鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISA Kit

产品特点：
高性价比——与供应商的试剂盒相比可纯化两倍量的IgY，且纯化的每毫克的IgY价格更低
高纯度——根据SDS-PAGE分析纯度为85%-95%
使用简单——简单的沉淀方法，无需亲和柱
灵活——鸡蛋可以保存在缓冲液中以便日后纯化
方便——使用直接从冰箱中取出的鸡蛋；无需等待其预热

订购信息：
产品名称： 大鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISA Kit
英文名称：Rat Phospholipidase A2,PL-A2 ELISA Kit
产品货号：SY-R9757
规格：96T/48T 
保存；2-8℃。
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
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大鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISA Kit Rat Phospholipidase A2,PL-A2 ELISA Kit
【实验用途】磷脂酶A2;Phospholipase A2。磷脂酶A2是一类催化磷脂二位酰基水解的酶族, 主要分为三种类型: 分泌型、胞浆型、非钙离子依赖型, 其结构特点的差异导致其功能千差万别. 磷脂酶A2参与多种急、慢性炎症反应, 是花生四烯酸、溶血磷脂等炎性介质生成的限速酶, 他促进了一系列炎性介质和细胞因子的大量释放和激活, 在炎性病变的发生和发展过程中起重要的作用, 直接影响其发展和预后。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

试剂配制:
1、酶联板assay plate ：一块96孔或者48孔。
2、标准品standard：2瓶冻干品。
3、样品稀释液sample diluent：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100
7、辣根过氧化物酶标记亲和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100
8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液wash buffer：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。
LISA试剂盒需自备的设备及试剂
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
ELISA试剂盒试剂准备
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Platelet endothelial cell adhesion molecule

 0.625-40 ng/mL 人肌动蛋白抑制蛋白2(PFN2)ELISA试剂盒

 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Profilin-2

 0.312-20 ng/mL 人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)ELISA试剂盒

 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9

 0.156-10 ng/mL 人五聚素3(PTX3)ELISA试剂盒

 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Pentraxin-related protein PTX3

 78-5000 pg/mL 人前脑啡肽(PENK)ELISA试剂盒

 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Proenkephalin-A

 0.78-50 ng/mL 人磷脂酶D2(PLD2)ELISA试剂盒

 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Phospholipase D2

 0.156-10 ng/mL 人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)ELISA试剂盒

 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human 1-phosphatidylinositol-4, 5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-1

 0.156-10 ng/mL 人丙酰辅酵素A羧化酶Beta(PCCb)ELISA试剂盒

大鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISA Kit人 ELF4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Immunoglobulin G

人 HHIP 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签

 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Methionine-R-sulfoxide reductase B2, mitochondrial

人 RPS6KA6 / RSK4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Hepatitis A virus cellular receptor 1

人 ANGPTL7 基因全长ORF克隆

BLVRB 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

小鼠 POMP 基因全长ORF克隆

梭菌强化培养基 Reinforced medium for clostridia 250g

人 AKAP5 基因全长ORF克隆

CD48 / SLAMF2 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。