供应50次-瓜蒌染料法PCR鉴定试剂盒规格,基因扩增仪-仪表网

产品详情

特点：

1.即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2.灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
3.一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
4.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
5.本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

产品名称	瓜蒌染料法PCR鉴定试剂盒规格
英文名称	Fructus trichosanthis
规格	50次

需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。

PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

ELISA Kit for Human Neurotensin/neuromedin N 1.56-100 pmol/L

人心钠肽受体2/鸟苷酸环化酶B(NPR-B/GC-B/NPR-2)ELISA试剂盒 2.5-160 ng/mL

ELISA Kit for Human Atrial natriuretic peptide receptor 2 2.5-160 ng/mL

人核细胞凋亡引导因子ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Nuclear apoptosis-inducing factor 1 0.312-20 ng/mL

人巢蛋白(NID-1)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Nidogen-1 0.156-10 ng/mL

人肾足蛋白(Nephrin)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Nephrin 0.156-10 ng/mL

人催产素(Podocin)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Podocin 0.156-10 ng/mL

人前神经肽Y(NPY)ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Pro-neuropeptide Y 78-5000 pg/mL

人诱导型一氧化氮合酶(NOS2)ELISA试剂盒 15.6-1000 pg/ml

ELISA Kit for Human Nitric oxide synthase, inducible 15.6-1000 pg/ml

人内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Nitric oxide synthase, endothelial 78-5000 pg/mL

人头蛋白(Noggin)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Noggin 0.156-10 ng/mL

人C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒 7.8-500 pg/mL

ELISA Kit for Human C-type natriuretic peptide 7.8-500 pg/mL

人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒 1.56-100 ng/mL

ELISA Kit for Human Nicotinamide phosphoribosyltransferase 1.56-100 ng/mL

人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Nitric oxide synthase, brain 0.156-10 ng/mL

瓜蒌染料法PCR鉴定试剂盒规格人脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒 3.12-200 ng/mL

ELISA Kit for Human Neuroglobin 3.12-200 ng/mL

人神经突蛋白1(NRN-1)ELISA试剂盒 0.156-10 nmol/L

实验注意事项：

1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

中药鉴定学主要是对中药的质量和品种进行鉴定和研究，制定出中药质量鉴定标准，寻找新的药源。中药鉴定的五大方法：性状鉴定法、基原鉴定法、生物鉴定法、理化鉴定法、显微鉴定法。

产品名称	规格	编号
瓜蒌染料法PCR鉴定试剂盒规格	50次	AP2278

产品及特点：
聚合酶链式反应(PCR)是体外酶促合成特异DN段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。特异性强 PCR反应的特异性决定因素为: ①引物与模板DNA特异正确的结合...”
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增巴戟天，与其他植物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次，但只能用于科研。

使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意：可以选用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆转录）反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系（20 μL 体系）
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆转录酶（含 RI），
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用，丌需要纯化。

PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。