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JMGL-6-不锈钢六联过滤器/夹子式300ml

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  • 北京北京市

更新时间:2024-04-01

有效日期:还剩122

产品详情

有效过滤面积:3.9cm2-12.5 cm2  

宽 x : 105mm x 135mm、200mm x 350mm、280mm x 700mm
滤杯材质:PP、
不锈钢、玻璃、PC

过滤装置:SUS304、316不锈钢
滤头:可拆装, 与滤柱头螺纹式连接
滤头配置选择:单头、二头、三头、四头、六头、八头、十头

不锈钢滤杯规格:SUS100(100ml), SUS250(300ml), SUS500(500ml)

 

选配: PP滤杯, 不锈钢滤杯(100ml, 300ml, 500ml), 不锈钢杯盖(300ml), 300ml不锈钢杯配件, 隔膜真空泵, 无菌滤膜, 火焰灭菌, 镊子, 镊子架, 抽滤瓶组件.

 

 

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使用领域JMGL-6不锈钢六联过滤器/夹子式300ml

1.疾控:军团菌检验,公共场所用水、食品等微生物检测
2.制药:制药用水、药品和原辅料的微生物限度检查、化学分析
3.食品饮料:瓶装水、桶装水、啤酒、饮料和生产过程中用到的液体原料
4.化工、化妆品、电子行业等微生物过滤检测
5.质量监督检验
6.水厂、城市排供水

 

铜绿假单孢菌检查:

取供试液18-24小时的培养液划线接种于溴化十六烷基-胺琼脂培养基平板上,培养18-24小时。当阳性对照的平板出现阳性菌落时供试品的平板无菌落生长或无可疑菌落生长,可判为未检出铜绿假单孢菌。

铜绿假单孢菌典型菌落呈扁平、无定形、周边扩散、表面湿润、灰白色,周围时有蓝绿色素扩散,如生长菌落具有上述特征或可疑者,应挑选2-3个菌落纯培养,取18-24小时的纯培养物,革兰染色,并作氧化酶试验。

氧化酶试验:取洁净滤纸片放在平皿内,用无菌玻璃棒取斜面培养物涂于滤纸片上,再滴加新鲜配制的1%二盐酸二甲基对苯二胺试液,在30秒内呈粉红色逐渐变为紫红色为氧化酶试验阳性,否则为阴性。

如证实非革兰阴性,芽孢杆菌或氧化酶试验阴性,均可判为未检出铜绿假单孢菌,否则应进行绿脓菌素试验。

绿脓菌素试验:取上述纯培养物接种于绿脓菌素测定用培养基斜面上,培养24小时后,在试管内先加氯-仿3-5ml,搅碎培养基并充分震摇,静置片刻,加氯-仿移至另一试管中,加入1mol盐酸试液约1ml,震摇后静置片刻。如在盐酸溶液层内出现粉红色,即为绿脓菌素阳性。试验同时应作阴性对照。当阴性对照试验呈阴性时,并为革兰阴性杆菌,氧化酶试验阳性及绿脓菌素试验阳性,可判检出铜绿假单孢菌。绿脓菌素试验阴性的培养物应继续作以下试验:

硝酸盐还原产气试验:取可疑菌培养物接种于硝酸盐胨水培养基中,培养24小时。如在培养基的肚试管中有气体产生,即为阳性。

42℃生长试验:取可疑菌的菌悬液接种于营养琼脂培养基斜面,立即置41±1℃的水浴中培养24-48小时,有菌苔生长者为阳性,否则为阴性。

明胶液化试验:以接种针蘸取同上培养物穿刺于明胶培养基内,培养24小时,取出置冰箱内10-30分钟,如果培养基仍呈溶液状,为阳性。

铜绿假单孢菌硝酸盐还原产气试验、42℃生长试验、明胶液化试验均为阳性。

JMGL-6不锈钢六联过滤器/夹子式300ml

 

1. 多种用途:(1)注射用中、西药品,大输液的无菌检查;(2)微生物限度检查,用于口服中、西药品、化妆品、食品、食品等杂菌计数,可作半固体、混悬液、固体等样品检查;(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验;(4)少量试验材料的除菌过滤。

2. 两种培养方式:(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养;(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。

3. 本仪器一次购买可长期使用,每试验一个滤头损耗一张滤膜,其它部件均为耐用,多次使用,无废物处理,符合环保(GLP)要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查,所需培养基仅为封闭式滤器的一半量,地节约试验费用。

产品规格:

滤杯容积100ml,有300ml及500ml刻度。

使用方法:

1. 拧松底部圆螺母,抬起金属固定架,取出玻璃桶,在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈,在垫板上放置一聚四氟乙烯(PTFE)滤膜垫圈,然后放上微孔滤膜 (φ50mm,0.45μ),再放置一四氟乙烯(PTFE)滤膜垫圈,安装玻璃桶,在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片,套上金属固定架,拧紧底部螺母,盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构,如不需要全密闭结构,可不安装顶部橡胶片;

2. 底部排液管口接一橡胶管,并用纱布或别的包扎好管口;

3. 将整个滤器连底座包扎好,进行121℃蒸汽消毒灭菌后即可使用;

4. 加液体试样,可用灭菌器注射,刺入橡胶片,注入滤器内,加固体、半固体试样,可用开发式直接加入滤器内;

5. 采用密闭培养时,请参考仪器操作说明。

注意事项:

1. 在蒸汽灭菌前应将滤器盖稍松或刺入一注射器针,再接空气过滤器,以便通气。

2. 薄膜在灭菌前用灭菌水浸泡4-6小时,倾去水,再同上法。

3.玻璃筒、橡胶垫圈、(PTFE)薄膜垫圈、橡胶密封片系消耗性零件,可零购。

4. 仪器底座及滤器可根据实验要求,任意配套。

 

5. 排液口可以接抽滤泵等真空装置。

本仪器按照药典无菌检查法实验要求,参加国内通用标准设计而成,适用于除菌过滤,菌落检查及液体中微粒的测定。 
(一)仪器特点: 
①省去抽滤瓶、重量轻、体积小,适宜于净化台内操作。 
②滤器呈半透明状,便于观察,定量控制。
③滤器备有底座,可配套更换,适合于常规试验。 
④每个滤器设有阀门,可单独使用。
⑤耐压、耐温,可在121℃30分钟热压消毒。
(二)产品规格: 
①滤器内径50mm 
②有效容积:100ml 
③重量:60g(单只) 
④材质为聚碳酸酯,密度圈为硅橡胶 
(三)注意事项: 
①使用前,必须对过滤器进行洁净处理,所选滤膜应浸泡。 
②消毒时将湿态膜贴在支撑板上,盖上密封垫圈,将贮液杯和支座螺纹稍旋紧,待消毒后在旋紧,以纱布包裹进行热压消
毒,以免微孔滤膜破裂。 
③器盖上有孔,可套针头过滤器用以过滤外界空气,以免污染。
④本品不耐酸、碱及其他化学品。 
(四)适应范围: 
①医药工业药品检验:注射 用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。
②引水、饮料及食品的菌落检查。 
③医院的医学临床检验:体液的细菌及微生物测定。
④科研、教学领域的除菌过滤或检查细菌用。 
⑤用于微孔滤膜的质量检查。


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