人非小细胞肺癌细胞；H125操作步骤

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细胞名称 人非小细胞肺癌细胞；H125操作步骤
形态特性  上皮样细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性   
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  优质胎牛血清，10%
传代方法  消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:7；D13S317:11；D16S539:5,12；D18S51:20；D21S11:29,32.2；D3S1358:16,17；D5S818:10；D7S820:10；D8S1179:15；FGA:22,24；PentaD:11,12；PentaE:7；TH01:7；TPOX:8,9；vWA:17
同工酶 
染色体 
使用权限 B类
人非小细胞肺癌细胞；H125操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人非小细胞肺癌细胞；H125操作步骤温馨提示:
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
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100611-200301 50mg 非那雄胺 含量测定

100613-200401 100mg 利塞膦酸钠 含量测定

100614-200401 50mg 盐酸法舒地尔 UV法含量测定

100615-200602 100mg 氯雷他定 含量测定

100616-200401 50mg 巴柳氮钠 含量测定

100617-200501 100mg 3，4，5-*氧基苯甲酸 检查用

100618-200401 50mg 依帕司他 UV法含量测定

100619-200501 100mg 那格列奈 含量测定

100622-200401 50mg 盐酸吉西他滨 含量测定

Calu-3(人肺腺细胞)5×106cells/瓶×2
爪哇根霉 Rhizopus javanicus
浅黄链霉菌直丝变种 Streptomyces flaveolus var. rectus
Dami(人巨核细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus
链轮枝菌 Streptoverticillium sp.
Westrrn Blot Loading ControlsWestrrn Blot/内参阳性对照100μg100μg
杂色曲霉 Aspergillus versicolor
人非小细胞肺癌细胞；H125操作步骤漏斗状侧耳 Pleurotus sajor-caju
食管英文名称：KYSE450
人绒毛间充质成纤维细胞
异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala
黄叉曲霉 Aspergillus flavo-furcatis
黑曲霉 Aspergillus niger
大鼠胰腺导管上细胞*培养基100mL