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YY0053-2016 血液透析器血室密合度测试仪
产品应按生产企业推荐的临床使用的要求准备好。
试验应在 37℃±1 ℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时，应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性，则也可使用。
图示的各个测试装置并未标明所有切实可行的测试仪器的必要细节。实测装置的形式、结构以及安放情况也会带来许多引起检测误差的因素，包括（但不局限于）因静态压差效应和动态压力下降而引起的压力误差，参数稳定时间，在非恒定流率下的不可控制的温度变化，pH，热、光和时间引起的测试物质的降解，试验液的除气，收集的空气，以及因杂质、藻类和细菌引起对装置的污染等。
YY0053-2016 血液透析器血室密合度测试仪
摘要:YY0053-2016血液透析器血室
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摘要:YY0053-2016血液透析器清除
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摘要:YY0053-2016血液透析器正负
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摘要:YY0053-2016血液透析器超滤
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