产品详情
产品特点:
高性价比——与供应商的试剂盒相比可纯化两倍量的IgY,且纯化的每毫克的IgY价格更低
高纯度——根据SDS-PAGE分析纯度为85%-95%
使用简单——简单的沉淀方法,无需亲和柱
灵活——鸡蛋可以保存在缓冲液中以便日后纯化
方便——使用直接从冰箱中取出的鸡蛋;无需等待其预热
订购信息:
产品名称: 人II型胶原螺旋肽(HELIX-II)ELISA Kit
英文名称:Human HELIX-II ELISA Kit
产品货号:SY-H9946
规格:96T/48T
保存;2-8℃。
检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
人II型胶原螺旋肽(HELIX-II)ELISA Kit Human HELIX-II ELISA Kit
【实验用途】II型胶原螺旋肽(HELIX-II)所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
试剂配制:
1、酶联板assay plate :一块96孔或者48孔。
2、标准品standard:2瓶冻干品。
3、样品稀释液sample diluent:1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液biotin-antibody diluent:1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 hrp-avidin diluent:1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体biotin-antibody:1×120μl/瓶1:100
7、辣根过氧化物酶标记亲和素hrp-avidin:1×120μl/瓶1:100
8、底物溶液tmb e:1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液wash buffer:1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液stop solution:1×10ml/瓶2n h2so4。
LISA试剂盒需自备的设备及试剂
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
ELISA试剂盒试剂准备
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
100U 抗干扰TaqDNA 聚合酶 Blood-Direct Taq Polymerase -20℃保存
500U Long-Taq DNA聚合酶 Long-Taq DNA Polymerase -20℃保存
250U Tth DNA聚合酶 Tth DNA Polymerase -20℃保存
250U Red-Tth DNA聚合酶
250U 热启动Tth DNA聚合酶
100U Pfu DNA聚合酶 Pfu DNA Polymerase -20℃保存
100U Red-Pfu DNA聚合酶
250U Phusion DNA聚合酶 Phusion DNA Polymerase -20℃保存
250U KOD DNA聚合酶 KOD DNA Polymerase -20℃保存
250U Red-KOD DNA聚合酶
100U Tfl DNA聚合酶 Tfl DNA Polymerase -20℃保存
500U E.coli DNA聚合酶 Ι E.coli DNA Polymerase I -20℃保存
200U Klenow 片段 (3´→ 5´ exo-) Klenow Fragment (3´→ 5´ exo-) -20℃保存
100U Klenow 片段
人II型胶原螺旋肽(HELIX-II)ELISA Kit环草隆(标准品) Siduron 1982-49-6 质量规格:分析标准品
番茄碱(标准品) Tomatidine 77-59-8 质量规格:HPLC≥98%,标准品
镍标准溶液(100μg/mL,基体:1%HNO3) Nickel Standard 7440-02-0 质量规格:100μg/mL,基体:1%HNO3
甲睾酮; 甲基素(标准品) 17-Methyltestosterone 58-18-4 质量规格:含量测定
硫酸庆大霉素(标准品) Gentamicin sulfate 1405-41-0 质量规格:含量测定
牡荆素(标准品) Vitexin 3681-93-4 质量规格:HPLC≥98%,标准品
硫酸粘杆菌素,多粘菌素E硫酸盐 Colistin Sulphate 1264-72-8 质量规格:≥19000IU/mg,EP6
胆固醇甲基碳酸酯(>80.0%(GC)) Cholesterol Methyl Carbonate 15507-52-5 质量规格:>80.0%(GC)
托吡酯-d12 Topiramate-d12 1279037-95-4 质量规格:美国进口
超细高岭土(6000(3.5um)) Kaolin(superfine) 1332-58-7 质量规格:6000(3.5um)
杀螟丹(标准品) Aramite 15263-53-3 质量规格:分析标准品,99%
甲基红钠盐(IND) Methyl Red sodium salt 845-10-3 质量规格:IND
β-NADP-二醛 β-NADP-dialdehyde 102281-43-6 质量规格:美国进口
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。