产品详情
用途概述:
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。
产品特点:
1、全新无氟设计,效率高、低能耗、促进节能。
2、采用特殊杀菌不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,易清洁,便于操作。
3、微电脑伺服控制器,数字温湿度显示。(I/III具有此功能)
4、 液晶触摸屏控制器,所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,能以曲线图观察机器运行状态(II/IV具有此项功能)。
5、连续运行保证:两套进口全封闭压缩机组自动切换,保证设备连续运行。
6、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生t箱内温湿度波动。
7、采用进口湿度传感器,避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。
8、III/IV系列带有光照度无极调节功能。
安全功能:
1、 箱门开启时,微风循环、加热自动停止,无温度过冲之弊。
2、 循环风扇速度大小自动控制,可避免风速过快而造成的样品挥发。
3、 独立限温报警系统,能声光报警提示操作者。
4、 温度偏差报警,压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。
5、 有线监控报警系统(II/IV系列具有此功能)。
可程式触摸屏设计:
1、 采用超大屏幕触摸式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。
2、 控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
3、 具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定zui大值为99小时59分。
4、 资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
5、 具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为精确稳定。
6、 具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
提供3Q验证和校准服务:
※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务,保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大,所以要进行校准,以保证温湿度数据的长期准确性,满足生产工艺要求。
技术参数:
型 | 大型药品稳定性试验箱 | 大型综合药品稳定性试验箱(强光) | |||||||
DRK671A-I | DRK671B-I | DRK671C-I | DRK671D-I | DRK671A-III | DRK671B-III | DRK671C-III | |||
控温范围 | 0~65℃ | 无光照:4~50℃/有光照:10~50℃ | |||||||
温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ | ||||||||
湿度范围/偏差 | 40~90%RH/±3%RH | ||||||||
光照 | 无 | 0-6000LX可调≤500LX | |||||||
制冷系统 | 二套进口独立*全封闭压缩机自动切换 | ||||||||
控制器 | I系列:可程式液晶控制器 | III系列:可程式液晶控制器 | |||||||
II系列:可程式触摸屏控制器 | IV系列:可程式触摸屏控制器 | ||||||||
传感器 | 温度:Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器 | ||||||||
工作环境温度 | RT+5~30℃ | ||||||||
电源 | AC220V50HZ | AC380V 50HZ | |||||||
容积 | 500L | 800L | 1000L | 1500L | 500L | 800L | 1000L/1500L | ||
内胆尺寸(mm)W×D×H | 800×700×900 | 965×580×1430 | 900×580×1600 | 1410×800×1500 | 800×700×900 | 965×580×1430 | 900×580×1600 | ||
1410×800×1500 | |||||||||
外形尺寸(mm)W×D×H | 1000×1100×1860 | 1475×890×1780 | 1410×890×1950 | 1570×1475×2050 | 1000×1100×1860 | 1475×890×1780 | 1410×890×1950 | ||
1570×1475×2050 | |||||||||
载物托盘(标配) | 4块 | 4块 | 4块 | 4块 | 4块 | 4块 | 4块 | ||
安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统 | ||||||||
备注 | 1、I\II\III\IV系列,标配嵌入式打印机。2、可选配高精度数字记录 | ||||||||
3、综合药品稳定性试验箱配光照度监测仪。4、III\IV可选配两层光照器。 |
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