50T-羊种特异性基因核酸检测试剂盒

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
PCR技术的定量原理：

扩增曲线
在Real-time qPCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的检测并记录其荧光信号，随着反应的进行，监测到的荧光信号可以绘制成一条曲线，即为扩增曲线。荧光扩增曲线一般分为基线期、指数增长期和平台期。
在Real-time qPCR扩增早期，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化，此时即为基线期。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数形式增加的，随着反应循环数的增加，最终PCR反应不再以指数形式生成模板，从而进入“平台期”。在该时期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR的终产物量与起始模板量之间无线性关系，所以根据最终的PCR产物量不能计算出初始模板量。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
多头节丛孢生长条件: 25-28℃培养基: 18提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no -80℃冰箱冻结法；矿物油法；定期移植法

-132℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

空肠弯曲杆菌科研教学模式菌株: no鸡泄殖腔提供形式: 冻结物安全等级: 2培养基: 0生长条件: 42

新型隐球酵母生长条件: 28℃培养基: 206提供形式: 斜面培养物安全等级: 2模式菌株: no -80℃冰箱冻结法

白灵侧耳（白灵菇）培养基: CM0017用于食用菌。提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 25℃ 矿物油法

季也蒙毕赤酵母培养基: 821生物活性物质筛选沉积物/褐黑色沉积物上覆水提供形式: 斜面培养物模式菌株: no生长条件: 25℃ 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

pTargetF模式菌株: 未知

AS3.951产蛋白酶模式菌株: no种属: Aspergillus│oryzae提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: CM0014生长条件: 25~28℃

75-049吸收及检定霍乱诊断血清用　非O1模式菌株: no种属: Vibrio│cholerae non-O1提供形式: 冻干物安全等级: 3培养基: CM0116生长条件: 37℃

-134℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

抗生素检定培养基6.5-6.7)250g药品抗生素效价测定

MUG培养基 100(g) incubation media MUG培养基 100(g)

EC-MUG培养基 100g 多管发酵法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.12-2006)。

玫瑰红钠琼脂RoseBengalMedium霉菌、酵母菌计数

SulfiteIronAgar

BiGGY琼脂  BiGGY Agar  250克  念珠菌的分离培养

硝胺孟加拉红琼脂  DRBC Agar  250克  食品中霉菌及酵母菌的分离培养

WORT琼脂  WORT Agar  250克  真菌,特别是酵母菌的计数和增菌培养

WORT肉汤  WORT Broth  250克  真菌和酵母菌的培养
羊种特异性基因核酸检测试剂盒玫瑰红钠琼脂规格：BR250g详情介绍

艾格琼脂规格：250g用途：用于过程中无菌监测

性蛋白胨水颗粒规格：250g用途：用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)

品红亚硫钠琼脂平板（9cm）规格：10个/包用途：用于饮用水、水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证

琼脂培养基N（化十六基三琼脂）规格：250g用途：用于绿脓假单胞菌的分离培养
PCR检测试剂盒：
(一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4ºC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4ºC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4ºC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20ºC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。