Bcl-xL/Bcl-2/Bcl-w抑制剂

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

球芽孢杆菌谷受体2C抗体（N端）Human CNTF(Ciliary neurotrophic factor) 碱性成纤维生长因子4(bFGF-4)

弯孢菌癌/抗原58抗体Human FLT3(Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3) 碱性成纤维生长因子(bFGF)

解淀粉芽孢杆菌非霍奇金淋巴瘤重复蛋白3抗体Human LIF(Leukemia inhibitory factor) 间皮(MSLN)

灰黄青霉增殖相关核仁抗原抗体Human PDGFA(Plaet-derived growth factor subunit A) 间变性淋巴瘤激(ALK)

云南假诺卡氏菌NALP12抗体Human ABCG1(ATP Binding Cassette Transporter G1) 间α-抑制因子重链H1(ITIH1)

琥珀乳牛肝菌富含亮重复结构域蛋白6抗体Human ACA-IgG(Anti-Cardiolipin Antibody IgG) 间-alpha-抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)

细囊壳富含亮重复结构域蛋白7抗体Human ACC(Acetyl-CoA Carboxylase) 甲状腺抗体(TAb)

微小链霉菌富含亮重复结构域蛋白9抗体Human B2M(Beta2-microglobulin) 甲状腺(T4)

季也蒙假丝酵母富含亮重复结构域蛋白10抗体Human MUC-1(Mucin-1) 甲状腺球蛋白(TG)

球毛壳菌（可订购）钠钙交换蛋白2抗体Human ACAT2(Acetyl Coenzyme A Acetyltransferase 2, cytosolic) 甲状腺抗体(TAb)

烟色小菌核链霉菌抑癌基因NDRG2抗体Human IGFBP-5(Insulin-like growth factor-binding protein 5) 甲状腺结合球蛋白(TBG)

孟氏假单胞菌DNA损伤关卡蛋白1抗体Human sRAGE(Solube Receptor for Advanced Glycation End product) 甲状腺激受体β(THRb)

假单胞菌伴肌动蛋白抗体Human CALM1(Calmodulin) 甲状腺过氧化物(TPO)

草木樨中华根瘤菌抑癌基因NDRG4抗体Human GFAP(Glial fibrillary acidic protein) 甲状腺非肽激抗体(THAA)

绿僵菌NK受体2A抗体Human IgA(Immunoglobulin A) 甲状腺激免疫球蛋白(TSI)

芹侧耳（杏鲍菇）一氧化氮合成-2抗体（诱导型）Human IgE(Immunoglobulin E) 甲状旁腺激样蛋白(PLP)

黄海芽孢杆菌Bacillus│marisflavi 质量规格：20000U/g,BR黄芪总皂

阴沟肠杆菌Enterobacter│cloacae 质量规格：BR,6万U/G葛根

茯苓Poria│cocos 质量规格：>95%,BR,M.W:80万-150万鬼臼
Bcl-xL/Bcl-2/Bcl-w抑制剂大肠埃希氏杆 2,5-二烟无翅型MMTV整合位点家族成员3a

变金黄节杆 Boc-L-天冬-4-甲酯无翅型MMTV整合位点家族成员5a

球孢白僵 10-(2-萘基)蒽-9-无翅型MMTV整合位点家族成员6

烟色红曲霉 三乙基硅烷五聚3

异型德克酵母 2,2-二甲基琥珀性T相关抗原4

镰孢霉 氢西酞胱硫γ裂解

肉座属 4-乙基-2,3-二氧-1-哌甲酰间粘附分子1

樟疫霉 碳钠,一水色C

弗雷德里克斯堡假单胞 2,4-双(三氟甲基)苯甲色C氧化

谷棒杆 草钴,二水色P450

阮继生氏圣格奥尔根 甘罗溴色P4501A2

喜海水盐单胞 3-膦基色P4502E1

门多萨假单胞 2-乙酰基菲外信号调节激

库尔勒盐单胞 α-萘周期A

粘质沙雷氏 2-乙酰-4-周期D1

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。