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巴尔得-别德尔综合征相关蛋白10抗体

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更新时间:2023-06-02

有效日期:还剩64

产品详情

我司可提供从单克隆抗体制备 —— 杂交瘤抗体基因测序 —— 鼠源抗体 —— 嵌合抗体 —— 抗体人源化 —— 亲和力成熟 —— 抗体表征分析 —— 工艺开发 —— GMP的一站式服务。

产品名称

巴尔得-别德尔综合征相关蛋白10抗体

英文名称

Anti-BBS10

规格

0.2ml/200μg

货号

K210972

产品详细介绍:

英文名称 Anti-BBS10

中文名称  巴尔得-别德尔综合征相关蛋白10抗体

别    名  Bardet Biedl syndrome 10 protein; Bardet Biedl syndrome 10 protein homolog; C12orf58; FLJ23560; RGD1560748; BBS10_HUMAN.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 神经生物学 转录调节因子 表观遗传学

蛋白分子量  predicted molecular weight: 81kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human BBS10

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

(石蜡切片需做抗原修复)

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

抗体的生活习性:

(1)公司产品仅用于科研结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
图片1.jpg

标记法:

直接标记法:

抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min;

荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算,准确称取后加入抗体溶液中;

标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h;

透析:结合完毕后,先将结合物以3000r/min离心20min,除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜;

过柱:取透析过夜的标记物,过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱,分离游离的FITC,收集标记的荧光抗体进行鉴定。

间接标记法:

抗体的准备:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml,置于三角烧瓶内放入冰槽中;

荧光素的准备:按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取,溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中;将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合,在0~4℃中搅拌18~24h,充分搅匀;

透析或过柱层析。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。

③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。

④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:

-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。

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酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格:分析标准品,99.8%缬草三酯

平滑假丝酵母Candida│parapsilosis 质量规格:分析标准品异性南五味子丁

安萨沙门氏菌Salmonella│nyanza 质量规格:分析标准品,99%乙酰哈巴苷
巴尔得-别德尔综合征相关蛋白10抗体本品是专用于染料法(SYBR Green I)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含 BaldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I 荧光染料和Mg2+,操作简单。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测。

??本品所含的荧光染料SYBR Green I 可以与所有的双链DNA结合,使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。其中BaldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活须在95℃下孵育10分钟。*的PCR缓冲体系与热启动酶的组合,有效抑制了非特异性的PCR扩增,显著提高了PCR的扩增效率。

产品特点

1、本产品中使用了全新高效热启动酶BaldStar Taq DNA Polymerase与*的PCR缓冲体系,显著提高PCR的扩增效率,具有高灵敏度和特异性的特点。

2、适用于荧光定量PCR检测,能够准确地对目的基因进行定量和检测。

注意事项:

1、使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。

2、本产品中含有SYBR Green I荧光染料,保存本产品或配制PCR反应液时应避免光照射。

3、避免反复冻融本品,反复冻融可能使产品性能下降。

4、本品不能用于探针法荧光定量PCR。

5、配制反应液时,请使用新的或者无污染的枪头和离心管,尽量防止污染。



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