产品详情
产品详细介绍:
英文名称 Anti-BP1 中文名称 氨肽酶A抗体 别 名 Aminopeptidase A; AMPE_HUMAN; AP-A; APA; CD249; Differentiation antigen gp160; EAP; EC 3.4.11.7; ENPEP; Glutamyl aminopeptidase; Gp160; Ly51; Ly51/6C3 antigen. 浓 度 1mg/1ml 规 格 0.2ml/200μg 抗体来源 Rabbit 克隆类型 polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep 产品类型 一抗 研究领域 细胞生物 发育生物学 干细胞 淋巴细胞 b-淋巴细胞 蛋白分子量 predicted molecular weight: 109kDa 性 状 Lyophilized or Liquid 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Aminopeptidase A 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 亚 型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
我司可提供从单克隆抗体制备 —— 杂交瘤抗体基因测序 —— 鼠源抗体 —— 嵌合抗体 —— 抗体人源化 —— 亲和力成熟 —— 抗体表征分析 —— 工艺开发 —— GMP的一站式服务。
产品名称 | 氨肽酶A抗体 |
英文名称 | Anti-BP1 |
规格 | 0.2ml/200μg |
货号 | K211019 |
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
标记法:
直接标记法: 抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min; 荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算,准确称取后加入抗体溶液中; 标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h; 透析:结合完毕后,先将结合物以3000r/min离心20min,除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜; 过柱:取透析过夜的标记物,过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱,分离游离的FITC,收集标记的荧光抗体进行鉴定。 | 间接标记法: 抗体的准备:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml,置于三角烧瓶内放入冰槽中; 荧光素的准备:按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取,溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中;将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合,在0~4℃中搅拌18~24h,充分搅匀; 透析或过柱层析。 |
抗体的生活习性:
(1)公司产品仅用于科研结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
金白F4(金针菇)胰羧肽A6抗体Human 12-LO(Arachidonate 12-Lipoxygenase) ELISA Kit人骨形成蛋白4(BMP4)免疫试剂盒
澳型核果褐腐病菌9号染色体开放阅读框150抗体Human TOR2A(Prosalusin) ELISA Kit人骨涎蛋白(BSP)免疫试剂盒
季也蒙迈耶氏酵母钙粘附蛋白9抗体Human VHL(Von Hippel-Lindau disease tumor suppressor) ELISA Kit人骨退化特异标志物(CTX-2)免疫试剂盒
嗜热脂肪芽胞杆菌钙粘蛋白15抗体Human MASP1(Mannan-binding lectin serine protease 1) ELISA Kit人骨特异性碱性磷B(ALP-B)免疫试剂盒
酿酒酵母分子伴侣复合体TCP-1β抗体Human IDE(Insulin-degrading enzyme) ELISA Kit人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)免疫试剂盒
木豆根瘤菌分裂周期蛋白25C抗体Human LSS(Lanosterol synthase) ELISA Kit人骨桥(OPN)免疫试剂盒
毛瓣鸡血藤根瘤菌过敏C4/补体C4抗体Human ECM1(Extracellular matrix protein 1) ELISA Kit人骨膜蛋白/成骨特异性因子2(POSTN)免疫试剂盒
鞘菌属脂肪结合蛋白3抗体Human IFI16(Gamma-interferon-inducible protein 16) ELISA Kit人骨胶原交联(Cr)免疫试剂盒
腐皮镰孢16号染色体开放阅读框48抗体Human APLN36(Apelin-36) ELISA Kit人骨碱性磷(BALP)免疫试剂盒
平菇色P450 19抗体Human MT2A(Metallothionein-2) ELISA Kit人骨钙/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫试剂盒
黄色金黄杆菌CD28抗体Human NRG-1(Neuregulin 1) ELISA Kit人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫试剂盒
长根小德蘑1号染色体开放阅读框195抗体Human TUBB(Tubulin beta chain) ELISA Kit人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)免疫试剂盒
亚膜毕赤酵母NK抑制性受体2DL1抗体Human MUCL1(Mucin-like protein 1) ELISA Kit人骨成型蛋白7(BMP-7)免疫试剂盒
绳状篮状菌3号染色体开放阅读框67抗体Human CD3E(T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain) ELISA Kit人骨成型蛋白2(BMP-2)免疫试剂盒
生根根瘤菌κ-酪蛋白抗体Human ERCC1(DNA excision repair protein ERCC-1) ELISA Kit人骨成型蛋白15(BMP-15/GDF-9B)免疫试剂盒
孢吸水链霉菌北京变种唾液结合性免疫球蛋白样凝集7抗体Human NRP1(Neuropilin-1) ELISA Kit人骨保护(OPG)免疫试剂盒
根瘤菌Rhizobium│sp. 质量规格:0.96广藿香
镰孢属Fusarium│sp. 质量规格:分析标准品山麦冬皂苷B
产硫芽孢杆菌Bacillus│thioparans 质量规格:分析标准品乙酰车前草酯
氨肽酶A抗体本品是专用于染料法(SYBR GreenⅠ)实时荧光定量PCR的预混体系, 浓度为2×, 包含HotStar Bes Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I荧光染料和Mg2+,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后的cDNA靶序列的检测。本品中所含的荧光染料SYBR Green I可以与所有的双链DNA相结合,使该产品可以用于多种不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。经*方法处理的热启动DNA聚合酶和专门的PCR缓冲液使本品具有特异性高的特点,满足常规荧光定量检测。该产品应用范围广,适用于无需ROX作为校正染料的荧光定量PCR仪。
注意:
1)本产品所采用的热启动酶需在预变性95℃、5 min条件下实现酶的活化。
2)建议采用两步法PCR反应程序,若提高反应特异性,可提高退火温度,以60-64℃作为设定范围的参考;若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。
3)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定,本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定。
储存条件:-20℃,避免反复冻融