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MIHA 正常人肝细胞

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最小起订:1

供货总量:99

更新时间:2019-11-15

有效日期:还剩66

产品详情

MIHA 正常人肝细胞

Catalogue No.: C712

Product Format: a T25 flask

Culture Properties贴壁

Complete Growth Medium: 89%1640+10%FBS+1%双抗

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application: Cells and cancer research

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

Components

Item Specifications

a T25 flask 2X106

Manual 1 copy

Operation steps for cell culture

1. 吸走用于培养基,加入 3-5mL PBS 后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净 PBS 后加入 1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表

面,培养瓶放 37 度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或

者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止

消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入 6-8ml 完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞 1000rpm(约 150g)离心 3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬 37 度培

养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用

1:3-1:4 传代,生长较慢的细胞可以 1:2 传代。

Cell cryopreservation

1.冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4 度 10min,-20 度 2h,-80 过夜后液氮保存。Tips

1. 细胞经过运输后,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。贴壁细胞

可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900-1000rpm(约 150g)离心 3min,弃上清。加 5ml

PBS 重悬细胞,再 900-1000rpm(约 150g)离心 3min,用新鲜的完全培养基重悬接种到新的培

养瓶。第二次 PBS 重悬是为了去除碎片,如果平时碎片比较少,传代时可以省略 PBS 重悬的步

骤;如果碎片很多,建议 PBS 多洗几次。

2. 细胞生长不均时,可以将细胞消化吹散后加入新的培养基重新接种或传代。

3. 细胞生长缓慢时,可以选择提高血清浓度培养(zui高不超过 20%),也可以根据细胞生长状态,

选择传代细胞到新的培养瓶中继续培养。

4. 不同细胞贴壁性差异比较大,所以消化时间差别较大,20s-10min 均有可能,具体以细胞消化到

相互分离但未脱落,并可以轻轻吹下为准,严禁消化到细胞完全漂浮。客户消化过度导致细胞死

亡、漂浮、生长缓慢,不提供免费售后服务。

5. 干冰发货均为两支,客户先复苏一支,若复苏失败及时联系我方并在我方指导下复苏第二支。

客户同时复苏两支均状态不佳,我方不提供免费售后服务

6. 细胞状态正常时,应尽快冻存细胞保种,冻存后应随机抽取一支检测冻存效果。我方不对客户冻

存细胞导致死亡负责,客户冻存细胞死亡不提供免费售后服务。

Notice

客户收到细胞有任何疑问请及时致电我们,细胞收到后 1 周内没有任何电hua,或其他形式回访,

默认为细胞质量没问题,之后出了任何问题不给予免费售后。细胞免费售后只提供一次,若重发后再

次培养死亡不再免费补发,细胞收货时已经死亡或密度不足的除外。

 


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