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产品详情

公司采用小鼠α半乳糖基抗体elisa检测试剂盒说明书的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。点击了解更多小鼠elisa检测试剂盒。
小鼠α半乳糖基抗体elisa检测试剂盒说明书小鼠α半乳糖基抗体(Gal)ELISA检测试剂盒　英文简称：GalELISAKit　我司在保证产品质量的同时，以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的*好评，我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等优质科研产品的、销售。竭诚为广大科研用户提供较全面，优质，价格具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。,别名: 小鼠α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒产品规格:48T/96T。

产品名称	英文名称	规格
小鼠α半乳糖基抗体elisa检测试剂盒说明书	GalELISAKit	48T/96T

小鼠α半乳糖基抗体elisa检测试剂盒说明书实验仪器：酶标仪、洗板机、离心机、培养箱等
试剂盒检测：操作简单、快速、敏感性高、特异性强
elisa规格：96T/48T
elisa原理：应用双抗体夹心法测定标本中5-NT水平。
主要成分:酶标包被板、试剂、标准品等。
标本齐全：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水等等。
小鼠α半乳糖基抗体elisa检测试剂盒说明书操作流程示意：

小鼠α半乳糖基抗体elisa检测试剂盒说明书标本的采集及保存：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 其它生物标本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
4. 样本处理：血清或血浆标本推荐稀释5,000倍。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。下面就一些常见ELISA操作过程中的问题一一分析。
1．样品稀释酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应，如果血清不稀释，不可避免会产生很强的非特异性反应，出现假阳性。因此，国外检测血清抗体的试剂盒，均规定将血清稀释至适当的倍数，以降低非特异性反应，使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定，以保证试验的灵敏度和特异性。但是，有些用户未能严格按使用说明书操作，如某些产品应取10μl样品进行稀释，个别用户取5μl甚至1μl样品进行稀释，由于吸嘴上不可避免地沾有样品以及微量移液器的精度不够，因此造成样品稀释倍数不准确，检测结果出现问题。
2．试剂盒平衡试剂盒中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温（约25℃），一般需在室温放置20～30分钟以上。平衡时间太短会造成试剂混匀不够，样品孵育时间相对缩短，ELISA反应不够充分。冬季室温低，可将试剂盒置37℃温箱20分钟。
3．样品和试剂的混匀稀释前、后的样品必须充分混匀，所有试剂在加样前也须摇匀，以保证试验的均一性。
中间丝蛋白SYNC检测试剂盒　规格：　48T/96T

中间密度脂蛋白IDL检测试剂盒　规格：　48T/96T

中性粒细胞明胶酶关联脂质运载蛋白NGAL检测试剂盒　规格：　48T/96T

免疫球蛋白κIgκ检测试剂盒　规格：　48T/96T

免疫球蛋白λIgλ检测试剂盒　规格：　48T/96T

免疫球蛋白重链IGH检测试剂盒　规格：　48T/96T

免疫球蛋白结合蛋白1IGBP1检测试剂盒　规格：　48T/96T

免疫球蛋白样EGF样域酪氨酸激酶1Tie1检测试剂盒　规格：　48T/96T

免疫球蛋白样EGF样域酪氨酸激酶1Tie1检测试剂盒　规格：　48T/96T
SNP（NO供体）　1 g 　Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor　-20℃保存

BCECF AM　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

Fluo-3，五铵盐　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

Fura-2 AM（钙离子荧光探针）　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

Fura-2，五铵盐　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

Golgi-Tracker Red（高尔基体红色荧光探针）　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

Indo-1 AM　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

Indo-1，五铵盐　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

JC-1　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

MM1-43（FM®1-43）　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

MM4-64（FM®4-64）　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

Quin-2 AM　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

Rhod-2，三钠盐　1 mg　Fluorescent Probe and Tracer　-20℃保存

NS-2028（sGC抑制剂）　1 mg　Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor　-20℃保存

NS-398 （COX-2抑制剂）　1 mg　Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor　-20℃保存
小鼠α半乳糖基抗体elisa检测试剂盒说明书大鼠β胰岛素瘤细胞，RIN-m5f细胞　　*　5 x 10^5 cells/vial

大鼠背根神经节细胞，DRG细胞　　原装/进口　500 ml

大鼠垂体瘤细胞，GH3细胞　　　500 ml

大鼠肺泡巨噬细胞，NR8383细胞　　*　5 ml

大鼠小肠隐窝上皮细胞，IEC-6细胞　原装/进口　500 ml

大鼠心肌细胞，CRL-1446细胞　　1 ml

大鼠心肌细胞，H9C2细胞　*　1 ml

大鼠胸大动脉平滑肌细胞，A7R5细胞　原装/进口　100 ml
小鼠α半乳糖基抗体elisa检测试剂盒说明书操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。